|
|
原著論文・総説 （英文）
2016
Ma CS, Wong N, Rao G, et al. Unique and shared singnaling pathways co-operate to regulated the differentiation of human CD4+T cells into distinct effector subsets. J Exp Med 213(8) 1589-1608, 2016
2015
Kreins AY, Ciancanelli MJ, Okada S, Kong XF, Minegishi Y, Tangye SG, Bustamante
J, Casanova JL, Boisson-Dupuis S. Human TYK2 deficiency: Mycobacterial
and viral infections without hyper-IgE syndrome J Exp Med 212(10) 1641-1662,
2015
Ma CS, Wong N, Rao G, Avery DT, Torpy J, Hambridge T, Bustamante J, Okada
S, Minegishi Y, Holland SM, Casanova JL, Uzel G, Tangye SG. Monogenic mutations
differentially affect the quality of T follicular helper cells in patients
with human primary immunodeficiencies. J Allergy Clin Immunol 136, 993-1006,
2015
2014
Mizoguchi Y, Tsumura M, Okada S, Hirata O, Minegishi S, Imai K, Puel A,
Casanova JL, Morio T, Kobayashi M. Simple diagnosis of STAT1 gain-of-function
alleles in patients with chronic mucocutaneous dandidiasis J Leukoc Biol
95, 667-676, 2014
2013
Egawa M, Mukai K, Yoshikawa S, Iki M, Kawano Y, Minegishi Y, Karasuyama H. Inflammatory monocytes recruited to allergen-exposed skin acquire an anti-inflammatory property via basophil-derived IL-4. Immunity 38, 570-580, 2013
Obata-Ninomiya K, Ishiwata K, Tsutsui H, Nei Y, Yoshikawa S, Kawano Y,
Minegishi Y, Ohta N, Watanabe N, Kanuka H, Karasuyama H. The skin is an
important bulwark of acquired immunity against intestinal helminthes. J
Exp Med 210, 2583-2595, 2013
Matsumoto M, Nishikawa Y, Nishijima H, Morimoto J, Matsumoto M, Mouri Y.Whichmodel better fits the role of aire in the establishment of self-tolerance:the transcription model or the maturation model? Front Immunol 4, 210, 2013
Odaka C, Hauri-Hohl M, Takizawa K, Nishikawa Y, Yano M, Matsumoto M, Boyd
R, Holländer GA. TGF-b type II receptor expression in thymic epithelial
cells inhibits the development of Hassall’s corpuscles in mice. Int Immunol
25, 633-642, 2013
Yamane F, Nishikawa Y, Matsui K, Asakura M, Iwasaki E, Watanabe K, Tanimoto
H, Sano H, Fujiwara Y, Stanley ER, Kanayama N, Mabbott NA, Magari M, Ohmori
H. CSF-1 receptor-mediated differentiation of a new type of monocytic cell
with B cell-stimulating activity: its selective dependence on IL-34. J
Leukoc Biol. 2013
Wada T, Kohara M, Yasutomi Y. DNA vaccine expressing the non-structural proteins of Hepatitis C virus diminishes the expression of HCV proteins in a mouse model. Vaccine 31, 5968-5974, 2013
2012
Ma CS, Avery DT, Chan A, Batten M, Bustamante J, Boisson-Dupuis S, Arkwright PD, Kreins AY, Averbuch D, Engelhard D, Magdorf K, Kilic SS, Minegishi Y, Nonoyama S, French MA, Choo S, Smart JM, Peake J, Wong M, Gray P, Cook MC, Fulcher DA, Casanova JL, Deenick EK, Tangye SG. Functional STAT3 deficiency compromises the generation of human T follicular helper cells. Blood 119, 3997-4008, 2012
Ogawa H, Mukai K, Kawano Y, Minegishi Y, Karasuyama H. Th2-inducing cytokines IL-4 and IL-33 synergistically elicit the expression of transmembrane TNFα on macrophages through theautocrine action of IL-6. Biochem Biophys Res Commun 420, 114-118, 2012
Minegishi Y, Saito M. Cutaneous Manifestations of Hyper IgE Syndrome. Allergol Int. 61, 191-196, 2012
2011
Saito M, Nagasawa M, Takada H, Hara T, Tsuchiya S, Agematsu K, Yamada M, Kawamura N, Ariga T, Tsuge I, Nonoyama S, Karasuyama H, Minegishi Y. Defective IL-10 signaling in hyper-IgE syndrome results in impaired generation of tolerogenic dendritic cells and induced regulatory T cells. J Exp Med 208: 235-249, 2011
Nishikado H, Mukai K, Kawano Y, Minegishi Y, Karasuyama H., NK cell-depleting anti-asialo GM1 Ab exhibits a lethal ‘off-target’ effect on basophils in vivo J Immunol 186: 5766-5771, 2011
Watarai A, Niiyama S, Morita M, Bando Y, Minegishi Y,Katsuoka K. Hyper IgE syndrome diagnosed in early infancy by gene analysis
of STAT3 mutation. Eur J Dermatol, 21: 254-255, 2011
Yamagishi H, Mochizuki Y, Hamakubo T, Obata K, Ugajin T, Sato S, Kawano Y, Minegishi Y, Karasuyama H. Basophil-derived mouse mast cell protease 11 induces microvascular leakage and tissue edema in a mast cell-independent manner Biochem Biophy Res Comm415: 709-713, 2011
2010
Wada T, Ishiwata K, Koseki H, Ishikura T, Ugajin T, Ohnuma N, Obata K,
Ishikawa R, Yoshikawa S, Mukai K, Kawano Y, Minegishi Y, Yokozeki H, Watanabe
N, Karasuyama H.Selective ablation of basophils in mice reveals their nonredundant
role in acquired immnity against ticks. J Clin Invest. 120:2867-2875. 2010
Matsushima Y, Kikkawa Y, Takada T, Matsuoka K, Seki Y, Yoshida H, Minegishi
Y, Karasuyama H, Yonekawa H. An atopic dermatitis-like sin disease with
hyper-IgE-emia develops in mice carrying a spontaneous recessive point
mutation in the Traf3ip2 (Act1/CIKS) gene.J Immunol. 185: 2340-2349. 2010
Ishikawa R, Tsujimura Y, Obata K, Kawano Y, Minegishi Y, Karasuyama H. IgG-mediated systemic anaphylaxis to protein antigen can be induced eve under conditions oflimited amounts of antibody and antigen. Biochem Biophys Res Commun. 402:742-746, 2010
2009
Yoshikawa S, Kawano Y, Minegishi Y, Karasuyama H. The skewed heavy-chain repertoire in peritoneal B-1 cells is predetermined by the selection via pre-B cell receptor during B cell ontogeny in the fetal liver. Int Immunol. 21, 43-52, 2009
Minegishi Y., Saito M., Nagasawa M., Takada H., Hara H., Tsuchiya S., Agematsu K., Yamada M., Kawamura N., Ariga T., Tsuge I., Karasuyama H.. Molecular explanation for the contradiction between systemic Th17 defect and localized bacterial infection in hyper-IgE syndrome. J. Exp. Med. 206, 1291-1301, 2009
Ugajin T, Kojima T, Mukai K, Obata K, Kawano Y, Minegishi Y, Eishi Y, Yokozeki H, Karasuyama H., Basophils preferentially express mouse mast cell protease 11 among the mast cell tryptase family in contrast to mast cells. J. Leuko. Biol. 86, 1417-1425, 2009
Minegishi Y. Hyper-IgE syndrome. Curr Opin Immunol 21, 487-492, 2009
Minegishi Y., Karasuyama H. Defects in Jak–STAT-mediated cytokine signals cause hyper-IgE syndrome: Lessons from a primary immunodeficiency. Int Immunol 21, 105-112, 2009
2008
Tsujimura Y, Obata K, Mukai K, Shindou H, Yoshida M, Nishikado1H, Kawano Y, Minegishi Y, Shimizu T Karasuyama H, Basophils play a pivotal role in IgG- but not IgE-mediated systemic anaphylaxis in contrast to mast cells. Immunity 28, 581-589, 2008
Minegishi Y., Karasuyama H., Genetic origins of hyper-IgE syndrome. Curr Allergy Asthma Rep. 8, 386-391, 2008
Minegishi Y., Karasuyama H. Defects in Jak–STAT-mediated cytokine signals cause hyper-IgE syndrome: Lessons from a primary immunodeficiency. Int. Immunol 21, 105-112, 2008
2007
Minegishi Y, Saito M, Tsuchiya S, Tsuge I, Takada H, Hara T, Kawamura N, Ariga T, Pasic S, Stojkovic O, Metin A, Karasuyama H Dominant-negative mutations in the DNA-binding domain of STAT3 cause hyper-IgE syndrome. Nature 448, 1058-1062, 2007
Obata K, Mukai K, Tsujimura Y, Ishiwata K, Kawano Y, Minegishi Y, Watanabe
N, Karasuyama H. Basophils are essential initiators of a novel type of
chronic allergic inflammation.
Blood 110, 913-920, 2007
Minegishi Y, Saito M, Karasuyama H. Response: The hyper IgE syndrome and mutations in TYK2. Immunity 26, 536, 2007
Kojima T, Obata K, Mukai K, Sato S, Takai T, Minegishi Y, and Karasuyama H, Mast Cells and Basophils Are Selectively Activated In Vitro and In Vivo through CD200R3 in an IgE-Independent Manner. J Immunol 179, 7093-7100, 2007
Minegishi Y, Karasuyama H. Hyper IgE syndrome and Tyk2 deficiency. Current
Opinion in Allergy Clinical Immunol, 7, 506-509, 2007
2006
Minegishi Y., Saito M., Morio T., Watanabe K., Agematsu K., Tsuchiya S., Takada H., Hara T., Kawamura N., Ariga T., Kaneko H., Kondo N., Tsuge T., Yachie A., Sakiyama Y., Iwata T., Bessho F., Ohishi T., Joh K., Imai K., Kogawa K., Shinohara M., Fujieda M., Wakiguchi H., Pasic S., Abinun M., Ochs H.D., Renner E.D., Jansson A., Belohradsky B.H., Metin A., Shimizu N., Mizutani S., Miyawaki T., Nonoyama .S & Karasuyama H.: Human Tyk2 deficiency reveals requisite roles of Tyk2 in multiple cytokine signals involved in innate and acquired immunity. Immunity 25, 745-755, 2006
Tsuji Y, Imai K, Kajiwara M, Aoki Y, Isoda T, Tomizawa D, Imai M, Ito S,
Maeda H, Minegishi Y, Ohkawa H, Yata J, Sasaki N, Kogawa K, Nagasawa M,
Morio T, Nonoyama S, Mizutani S. Hematopoietic stem cell transplantation
for 30 patients with primary immunodeficiency diseases: 20 years experience
of a single team. Bone Marrow Transplant 37, 469-77. 2006.
Kubota T, Mukai K, Minegishi Y, Karasuyama H. Different stabilities of the structurally related receptors for IgE and IgG on the cell surface are determined by length of the stalk region in their alpha-chains. J Immunol 176: 7008-7014. 2006.
Kawano Y, Yoshikawa S, Minegishi Y, Karasuyama H. Pre-B cell receptor assesses the quality of IgH chain and tunes the pre-B cell repertoire by delivering differential signals. J Immunol 177, 2242-2249, 2006.
2005
Chen L, Morio T, Minegishi Y, Nakada S, Nagasawa M, Komatsu K, Chessa L,
Villa A, Lecis D, Delia D, Mizutani S. Ataxia-telangiectasia-mutated dependent
phosphorylation of Artemis in response to DNA damage. Cancer Sci 2005 96,
134-141.
Kawano Y, Yoshikawa S, Minegishi Y, Karasuyama H. Selection of stereotyped VH81X-{micro}H chains via pre-B cell receptor early in ontogeny and their conservation in adults by marginal zone B cells. Int Immunol 17, 857-867. 2005
Mukai K, Matsuoka K, Taya C, Suzuki H, Yokozeki H, Nishioka K, Hirokawa
K, Etori M, Yamashita M, Kubota T, Minegishi Y, Yonekawa H, Karasuyama
H. Basophils play a critical role in the development of IgE-mediated chronic
allergic inflammation independently of T cells and mast cells. Immunity
23, 191-202. 2005
2004
Tomizawa D, Imai K, Ito S, Kajiwara M, Minegishi Y, Nagasawa M, Morio T, Nonoyama S, Mizutani S. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for seven children with X-linked hyper-IgM syndrome: a single center experience. Am J Hematol. 76, 33-39, 2004
2001
Rapalus L, Minegishi Y,
Lavoie A, Cunningham-Rundles C, Conley ME. Analysis of SWAP-70 as a
candidate gene for non-X-linked
hyper IgM syndrome and common variable immunodeficiency. Clin
Immunol. 101, 270-275. 2001
Wang D, Boylin E, Minegishi Y, Wen R, Smith CI, Ihle
JN, Conley ME
Minegishi, Y, Conley, M.E. Negative selection at the pre-BCR checkpoint
elicited by human mu heavy chain with unusual
CDR3 regions. Immunity. 14, 631-641, 2001
2000
Minegishi
Y, Lavoie A, Cunningham-Rundles C, Bedard, PM, Hebert J,
Louise C, Dan K, Sedlak D, Buckley RH, Fischer A, Durandy A, Conley ME.
Mutations in AID in patients with Hyper IgM syndrome. Clin Immunol 97,
203-210, 2000
1999
Minegishi
Y, Hendershot LM, Conley ME. Novel mechanisms control the folding and assembly
of λ5/14.1 and VpreB to produce an intact surrogate light chain. Proc Natl Acad
Sci USA 96,
3041-3046. 1999
Minegishi Y, Rohrer J,
Coustan-Smith E, Lederman HM, Pappu R, Campana D, Chan AC, Conley ME. An
essential role for BLNK in human B cell development. Science 286, 1954-1957,
1999
Rohrer
J, Minegishi Y, Richter D, Eguiguren J, Conley ME. Unusual mutations in Btk, An
insertion a duplication, an inversion, and four large deletions. Clin Immunol 90,
28-37, 1999
Minegishi
Y, Coustan-Smith E, Rapalus L, Ersoy F, Campana D, Conley ME. Mutations in Ig (CD79a) result in a complete block in B-cell development. J Clin Invest 104,
1115-1121, 1999
Conley ME, Rapalus L, Boylin
EC, Rohrer J, Minegishi Y. Gene conversion events contribute to the polymorphic
variation of the surrogate light chain gene λ5/14.1.
1998
Minegishi
Y, Coustan-Smith E, Wang YH, Cooper MD, Campana D, Conley ME. Mutations in the
human λ5/14.1 gene result in B cell deficiency and agammaglobulinemia. J Exp
Med 187, 71-77, 1998
Conley ME,
Mathias D, Treadaway J, Minegishi Y, Rohrer J. Mutations in Btk in patients
with presumed X-linked agammaglobulinemia. Am J Hum Genet 62, 1034-1043, 1998
1997
Yoshida K, Minegishi
Y, Okawa H, Yata J, Tokoi S, Kitagawa T, Utagawa T. Epstein-Barr
virus-associated malignant lymphoma with macroamylasemia and monoclonal
gammopathy in a patient with Wiskott-Aldrich syndrome. Pediatr Hematol Oncol 14,
85-89, 1997
1996
Yel L, Minegishi
Y, Coustan-Smith E, Buckley RH, Trubel H, Pachman LM, Kitchingman GR, Campana
D, Rohrer J, Conley ME. Mutations in the mu heavy-chain gene in patients with
agammaglobulinemia. New Engl J Med 335, 1486-1493, 1996
Minegishi Y, Akagi K, Nishikawa K, Okawa H, Yata J. Analysis of the CDR3
region of the rearranged IgH chain genes in patients with severe combined
immunodeficiency and severe lymphopenia. J Immunol 156, 4666-4671, 1996
1995
Minegishi Y,
Ishii N, Maeda H, Takagi S, Tsuchida M, Okawa H, Sugamura K, Yata J. Three
novel mutations in the interleukin-2 receptor gamma chain gene in four
unrelated patients with X-linked severe combined immunodeficiency. Hum Genet 96,
681-683, 1995
Minegishi Y,
Ishii N, Okawa H, Sugamura K, Yata J. T cell reconstitution by haploidentical
bone marrow transplantation does not restore the diversification of the Ig
heavy chain gene in patients with X-linked SCID. Bone Marrow Transplant 16,
801-806, 1995
1994
Minegishi Y,
Okawa H, Sugamura K, Yata J. Preferential utilization of immature JH segment
and the absence of somatic mutation in CDR3 junction of the IgH chain gene in
three X-linked severe combined immunodeficiency patients. Int Immunol 6,
1709-1715. 1994
1991
Minegishi Y, Kumada S, Suzuki H, Kusaka H,
Shimozawa K, Okaniwa M. Repetitive monomorphic ventricular tachycardia in a
4-year-old boy with toxic multinodular goiter. Acta Paediatr Scand 80, 726-731,
1991
原著論文・総説・著書 （和文）
2017年
峯岸克行 原発性免疫不全症のモデル動物 炎症と免疫 25, 62-65, 2017
2016年
峯岸克行 IgE産生とその調節 アレルギー・免疫 IgE update 23(12)40-45 2016
峯岸克行 慢性疾患児の一生を見る 3. 高IgE症候群 48(10) 1652-1654 2016
2015年
峯岸克行 原発性免疫不全症の原因遺伝子探索の新展開 医学の歩み 252, 5-9, 2015
峯岸克行 高IgE症候群 臨床免疫アレルギー科 63, 251-253, 2015
2014年
峯岸克行 高IgE症候群の病態形成メカニズム 炎症と免疫 22, 18-22, 2014
2013年
峯岸克行 原発性免疫不全症 内科学 第10版 矢崎義男総編集 p1371-1378 2013 朝倉書店
峯岸克行 高IgE症候群の最近の話題 Medical Science Digest 39, 7-8, 2013
峯岸克行 STAT3の異常によるアトピー性皮膚炎の発症機序 臨床・免疫アレルギー科 59, 160-164, 2013
峯岸克行 抗体産生不全症―B細胞不全症 小児科診療 76 419-423、2013
2012年
峯岸克行 発症に免疫不全が関与する症候群 カラー版内科学 門脇 孝・永井良三編集 p1327-1329 2012 西村書店
峯岸克行 高IgE症候群 知っておきたい内科症候群 109, 1495-1496, 2012
峯岸克行 高IgM症候群 知っておきたい内科症候群 109, 1497-1498, 2012
峯岸克行 高IgE症候群と感染症 化学療法の領域 27, 80-84, 2012
峯岸克行 日本医事新報 高IgE症候群の原因遺伝子解析の現況と臨床応用の可能性 4610, 57-58, 2012
峯岸克行 高IgE症候群により発症するアトピー性皮膚炎 臨床・免疫アレルギー科 58, 667-670, 2012
2011年
峯岸克行 原発性免疫不全症の新展開 炎症と免疫 19 (5)、3-4、2011
峯岸克行 高IgE症候群における易感染性のメカニズム 呼吸器内科 20, 83-86, 2011
齋藤雅子 峯岸克行 高IgE症候群の病因・病態解析 アレルギー・免疫 18,72-76, 2011
2010年
飯島茂子、渡邉真也、本山景一、後藤昌英、泉 維昌、峯岸克行 特異な皮膚症状を呈し、遺伝子検索にて生後７カ月で診断した１型高IgE症候群の１例 日本皮膚科学会雑誌 120,
2203-2211, 2010
高田英俊、峯岸克行 高IgE症候群の最近の進歩 日本臨床免疫学会誌 33, 15-19, 2010
峯岸克行 STAT3の遺伝子異常により発症する免疫不全症、細胞工学 特集 Human Immunologyの新たな構築 29(3),
230-233, 2010
峯岸克行 高IgE症候群ではなぜ皮膚と肺にのみ黄色ブドウ球菌感染が生じるのか？
2009年
看護のための最新医学講座第２版 第11巻 免疫アレルギー疾患 原発性免疫不全症p337-p343
峯岸克行 今日の診断指針第６版 金沢一郎・永井良三編 免疫不全症 p1274-1278 医学書院
峯岸克行 高IgE症候群、小児科増刊号 小児疾患における臨床遺伝学の進歩、50(7)、946-952、2009
峯岸克行 烏山 一 高IgE症候群の原因遺伝子は何か、分子リウマチ治療 2(3)、19-21、2009
峯岸克行 高IgE症候群、臨床検査、53, 611-614、2009
峯岸克行 わが国の小児科医・研究者によって新たに提唱・発見された疾患，疾患概念，原因の究明された疾患 細胞内寄生細菌に対する易感染性を伴う高IgE症候群
2008年
峯岸克行 ついに明らかにされた高IgE症候群の原因遺伝子 医学のあゆみ 224, 237-238, 2008
峯岸克行 烏山 一 アレルギー疾患関連遺伝子 感染・炎症・免疫 38, 24-31, 2008
峯岸克行 ヒト先天性免疫不全症の原因と病態 細胞工学 27 602-606, 2008
峯岸克行 高IgE症候群の遺伝学 アレルギー・免疫 15, 62-67, 2008
峯岸克行 重症アトピー性皮膚炎を合併する免疫不全症の原因遺伝子同定 生体の科学 59、296-301、2008
峯岸克行 高IgE症候群―ついに明らかにされたその原因遺伝子と病態 小児科臨床 61,1799-1803、2008
齋藤雅子・峯岸克行 高IgE症候群 アレルギー・免疫 15, 96-101, 2008
峯岸克行 BTK欠損を伴わない無ガンマグロブリン血症 小児内科 40, 1271-1274, 2008
峯岸克行 高IgE症候群 小児内科 40, 1294-1296, 2008
峯岸克行 烏山 一 STAT3シグナルと免疫疾患 実験医学26, 2432-2436, 2008
峯岸克行 烏山 一 単一遺伝子異常により発症するアレルギー；高IgE症候群 小児科49, 1766-1774, 200
2007年
峯岸克行、烏山 一 高IgE症候群の原因遺伝子 Annual Review免疫 2008 pp288-294, 2007
峯岸克行 Tyk2欠損と高IgE症候群 臨床免疫・アレルギー科 48, 547-552, 2007
峯岸克行、烏山 一 重症アトピーを伴う難病の原因遺伝子をついに発見 Medical Bio 4, 14-15, 2007
峯岸克行 ことばのカルテ151 先天性免疫不全 Medical Tribune 2007
2006年
峯岸克行、高IgE症候群の原因遺伝子 感染・炎症・免疫 36巻４号 75-77 2006
峯岸克行、無ガンマグロブリン血症とB細胞初期分化障害 血液フロンティア 16巻４号21-27、2006
2005年
峯岸克行、抗体産生の分子機構 日本臨床 63,248、2005
2004年
峯岸克行、烏山 一 ヒトにおけるB細胞の発達過程 小児内科 36(11) 1697-1701, 2004
峯岸克行 常染色体劣性の遺伝形式をとる無ガンマグロブリン血症 小児内科 36(11) 1740-1743, 2004
峯岸克行、烏山 一 B細胞初期分化異常と疾患 医学の歩み 221(6)、663-668、2004
峯岸克行 免疫系の形成 最新の研究動向 Molecular Medicine 免疫2005 41, 2-10, 2004
キーワードで理解する免疫学イラストマップ 羊土社 烏山 一編
B細胞の分化成熟 峯岸克行 烏山 一 p93-p102
峯岸克行 免疫不全症 キーワードで理解する免疫学イラストマップ 羊土社 烏山 一編 p204-p213
峯岸克行 サイトカインのシグナル伝達異常により発症する免疫不全症
別冊医学の歩み state of arts サイトカイン p292-295, 2004
2003年
峯岸克行：小児疾患のとらえかた. 文光堂. 別所文雄他編, 防衛隊の反乱, p71-72, 2003
峯岸克行: B細胞欠損症のゲノム医学. ゲノム医学, Vol 3, 295-298, 2003
峯岸克行：B細胞シグナルと免疫不全症. 医学の歩み, Vol. 207, 161-164, 2003
峯岸克行：先天性免疫不全症の病因分類. 臨床検査、Vol. 47, 201-206, 2003
峯岸克行：DiGeorge症候群の心循環器系異常におけるVEGFの関与. 臨床免疫、Vol. 40, 572-575, 2003
2001年
峯岸克行 BLNK欠損症 Annual Review 免疫 2001, 334-341, 2000
1995年
峯岸克行 ブルトン型無ガンマグロブリン血症の原因同定と最近の進歩 臨床検査 45,
峯岸克行 hu-SCIDにおけるZAP-70の異常 臨床免疫 27, 326-329, 1995
1994年
峯岸克行 IL-7はＴＣＲβ鎖のＶＤＪ再編成におけるコファクターである 臨床免疫 26, 593-597, 1994
峯岸克行 イディオタイプ、GM-CSF融合タンパクを用いたＢ細胞リンパ腫治療の試み 臨床免疫 26, 371-375, 1994
1993年
峯岸克行 明らかにされたBruton型無ガンマグロブリン血症の病因 医学のあゆみ, 167, 127, 1993
峯岸克行 原発性免疫不全症患者のＢ細胞レパートリー 臨床免疫, 25 437-441, 1993
1992年
峯岸克行 薬剤性溶血性貧血 小児科 33, 1503-1509, 1992
峯岸克行bcl-2プロトオンコジーンはＢ細胞メモリーに関与する 臨床免疫 24, 1728-1732,1992
峯岸克行 Ｔ細胞のapoptosisにおけるIL-2,IL-4の関与 臨床免疫 24, 726-732, 1992